Героламик
Основна информация
- Търговско наименование:
- Героламик 25 mg диспергиращи се таблетки х 30
- Активна съставка:
- Ламотригин
- Предлага се от:
- G. L. Pharma GmbH
- АТС код:
- N03AX9
- INN (Международно Name):
- Lamotrigine
- Използвай за:
- Хората
- Вид на лекарството:
- алопатични наркотици
Документи
- за широката общественост:
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информационната листовка за широката общественост.
- за медицински специалисти:
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информация за употреба на медицинските специалисти.
Локализация
- Предлага се в:
-
България
- Език:
- български
Терапевтична информация
- Каталог на резюме:
- Gerolamic, 25 mg dispersible tablets x 30
Друга информация
Състояние
- Източник:
- Изпълнителна агенция по лекарствата - Bulgarian Drug Agency - Bulgaria
- Номер на разрешението:
- 20060037
- Дата Оторизация:
- 27-11-2014
- Последна актуализация:
- 01-06-2018
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информационната листовка за широката общественост.
- Достъпът до този документ е достъпен само за регистрирани потребители.
Регистрирайте се сега за пълен достъп
3-5-2018
FDA Drug Safety Communication: FDA warns of serious immune system reaction with seizure and mental health medicine lamotrigine (Lamictal)
The Food and Drug Administration (FDA) is warning that the medicine lamotrigine (Lamictal) for seizures and bipolar disorder can cause a rare but very serious reaction that excessively activates the body’s infection-fighting immune system.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
25-4-2018
Lamictal (lamotrigine): Drug Safety Communication - Serious Immune System Reaction
The FDA is warning that the medicine lamotrigine (Lamictal) for seizures and bipolar disorder can cause a rare but very serious reaction that excessively activates the body’s infection-fighting immune system. This can cause severe inflammation throughout the body and lead to hospitalization and death, especially if the reaction is not diagnosed and treated quickly. As a result, we are requiring a new warning about this risk be added to the prescribing information in the lamotrigine drug labels. The immun...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
10-9-2018
Lamotrigine : CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation PSUSA/00001825/201711
Europe - EMA - European Medicines Agency
10-9-2018
Lamotrigine : List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00001825/201711
Europe - EMA - European Medicines Agency