Viraferon

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

интерферон алфа-2b

Предлага се от:

Schering-Plough Europe

АТС код:

L03AB05

INN (Международно Name):

interferon alfa-2b

Терапевтична група:

Иммуностимуляторы,

Терапевтична област:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Терапевтични показания:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Отменено

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2017
Листовка Листовка чешки 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-05-2008
Листовка Листовка датски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-05-2008
Листовка Листовка немски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-05-2008
Листовка Листовка естонски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-05-2008
Листовка Листовка гръцки 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-05-2008
Листовка Листовка английски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-05-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2008
Листовка Листовка френски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-05-2008
Листовка Листовка италиански 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-05-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2008
Листовка Листовка латвийски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-05-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2008
Листовка Листовка литовски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-05-2008
Листовка Листовка унгарски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-05-2008
Листовка Листовка малтийски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-05-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2008
Листовка Листовка нидерландски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-05-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2008
Листовка Листовка полски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-05-2008
Листовка Листовка португалски 31-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2008
Листовка Листовка румънски 31-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2017
Листовка Листовка словашки 31-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2017
Листовка Листовка словенски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2008
Листовка Листовка фински 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-05-2008
Листовка Листовка шведски 27-05-2008
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-05-2008

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите