PhotoBarr

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

натрий porfimer

Предлага се от:

Pinnacle Biologics B.V. 

АТС код:

L01XD01

INN (Международно Name):

porfimer sodium

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична област:

Хранопровод На Барет

Терапевтични показания:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Отменено

Дата Оторизация:

2004-03-25

Листовка

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-05-2012
Листовка Листовка чешки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-05-2012
Листовка Листовка датски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-05-2012
Листовка Листовка немски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-05-2012
Листовка Листовка естонски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-05-2012
Листовка Листовка гръцки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-05-2012
Листовка Листовка английски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2012
Листовка Листовка френски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-05-2012
Листовка Листовка италиански 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2012
Листовка Листовка латвийски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2012
Листовка Листовка литовски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-05-2012
Листовка Листовка унгарски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-05-2012
Листовка Листовка малтийски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2012
Листовка Листовка полски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-05-2012
Листовка Листовка португалски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2012
Листовка Листовка румънски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-05-2012
Листовка Листовка словашки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-05-2012
Листовка Листовка словенски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2012
Листовка Листовка фински 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-05-2012
Листовка Листовка шведски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-05-2012
Листовка Листовка норвежки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-05-2012
Листовка Листовка исландски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-05-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите