Daklinza

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daclatasvir diidrocloruro

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AP07

INN (Международно Name):

daclatasvir

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Epatite C, cronica

Терапевтични показания:

Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Per l'HCV genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2014-08-22

Листовка

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
48
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
daclatasvir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daklinza
3.
Come prendere Daklinza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daklinza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
Daklinza contiene il principio attivo daclatasvir. Viene usato per
trattare gli adulti con epatite C, una
malattia infettiva che colpisce il fegato, causata dal virus
dell'epatite C.
Questo medicinale agisce impedendo al virus dell'epatite C di
moltiplicarsi ed infettare nuove cellule.
Questo riduce la quantità di virus dell'epatite C nell'organismo e lo
rimuove dal sangue in un certo
periodo di tempo.
Daklinza deve essere sempre usato insieme ad altri medicinali contro
l'infezione da epatite C e non
deve mai essere usato da solo.
E' molto importante che lei legga anche i fogli illustrativi degli
altri med
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 30 mg di daclatasvir.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 60 mg di daclatasvir.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 30 mg contiene 58 mg di lattosio
(come anidro).
Ogni compressa rivestita con film da 60 mg contiene 116 mg di lattosio
(come anidro).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Compressa verde, pentagonale di dimensioni 7,2 mm x 7,0 mm, biconvessa
con impresso "BMS" su
un lato e "213" sull'altro lato.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Compressa verde chiaro, pentagonale di dimensioni 9,1 mm x 8,9 mm,
biconvessa con impresso
"BMS" su un lato e "215" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite C (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Per l'attività specifica verso il genotipo HCV, vedere paragrafi 4.4
e 5.1.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Daklinza deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell'epatite C cronica.
Pos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2018
Листовка Листовка испански 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2019
Листовка Листовка чешки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2019
Листовка Листовка датски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2019
Листовка Листовка немски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2019
Листовка Листовка естонски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2019
Листовка Листовка гръцки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2019
Листовка Листовка английски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2018
Листовка Листовка френски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2019
Листовка Листовка латвийски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2018
Листовка Листовка литовски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2019
Листовка Листовка унгарски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2019
Листовка Листовка малтийски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2018
Листовка Листовка полски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2019
Листовка Листовка португалски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2018
Листовка Листовка румънски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2019
Листовка Листовка словашки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2019
Листовка Листовка словенски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2018
Листовка Листовка фински 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2019
Листовка Листовка шведски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2019
Листовка Листовка норвежки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2019
Листовка Листовка исландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2019
Листовка Листовка хърватски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите