Bonviva

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

acido ibandronico

Предлага се от:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

АТС код:

M05BA06

INN (Международно Name):

ibandronic acid

Терапевтична група:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Терапевтична област:

Osteoporosi, postmenopausa

Терапевтични показания:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture (vedere paragrafo 5. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2004-02-23

Листовка

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BONVIVA
150 mg compresse rivestite con film
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos'è Bonviva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bonviva
3.
Come prendere Bonviva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bonviva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’ È BONVIVA E A COSA SERVE
Bonviva appartiene a un gruppo di farmaci chiamati bisfosfonati.
Contiene il principio attivo acido
ibandronico. Bonviva può invertire la perdita ossea bloccando una
maggior perdita di osso e
aumentando la massa ossea in molte donne che lo assumono, anche se non
saranno in grado di vedere
o percepire una differenza. Bonviva può aiutare a diminuire la
possibilità che si verifichino rotture
ossee (fratture). Questa riduzione delle fratture è stata dimostrata
per la colonna vertebrale ma non per
l’anca.
BONVIVA LE È STATO PRESCRITTO PER TRATTARE L’OSTEOPOROSI
POST-MENOPAUSALE PERCHÉ HA UN ELEVATO
RISCHIO DI FRATTURE
. L’osteoporosi consiste in un assottigliamento e in un
indebolimento delle ossa,
fenomeno comune nelle donne dopo la menopausa. Alla menopausa, le
ovaie della donna cessano di
produrre un ormone femminile, l’estrogeno, che favorisce il
mantenimento di uno scheletro sano.
Prima una donna raggiunge la menopausa, maggiore è il rischio di
fratture nell’osteoporosi.
Altri fattori che pos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bonviva 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di acido
ibandronico (come, sodio
monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
_ _
Contiene 154,6 mg di lattosio anidro (equivalenti a 162,75 mg di
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma allungata, marcate “BNVA” su
un lato e “150” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato
rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
È stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture vertebrali;
non è stata stabilita l’efficacia sulle
fratture del collo del femore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia:
La dose raccomandata è una compressa rivestita con film da 150 mg una
volta al mese. È preferibile
assumere la compressa nello stesso giorno di ogni mese.
Bonviva deve essere assunto dopo un digiuno notturno (di almeno 6 ore)
e 1 ora prima dell’assunzione
di cibi e bevande (a parte l’acqua) del mattino (vedere paragrafo
4.5) o di qualsiasi altro medicinale o
integratore orali (compreso il calcio):
In caso di dimenticanza di una somministrazione, alle pazienti va
indicato di prendere una compressa
di Bonviva da 150 mg il mattino successivo al giorno in cui si sono
ricordate, a meno che non
manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione programmata.
In seguito le pazienti devono continuare ad assumere la compressa una
volta al mese alla scadenza
programmata inizialmente.
Nel caso in cui manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione
programmata, le pazienti
devono attendere fino al giorno della successiva assunzione e quindi
continuare ad assumere una
compressa una volta al mese come program
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-05-2016
Листовка Листовка испански 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-08-2023
Листовка Листовка чешки 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-08-2023
Листовка Листовка датски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-08-2023
Листовка Листовка немски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-08-2023
Листовка Листовка естонски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-08-2023
Листовка Листовка гръцки 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-08-2023
Листовка Листовка английски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-05-2016
Листовка Листовка френски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-08-2023
Листовка Листовка латвийски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-05-2016
Листовка Листовка литовски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-08-2023
Листовка Листовка унгарски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-08-2023
Листовка Листовка малтийски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-05-2016
Листовка Листовка полски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-08-2023
Листовка Листовка португалски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-05-2016
Листовка Листовка румънски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-08-2023
Листовка Листовка словашки 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-08-2023
Листовка Листовка словенски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-05-2016
Листовка Листовка фински 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-08-2023
Листовка Листовка шведски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-08-2023
Листовка Листовка норвежки 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-08-2023
Листовка Листовка исландски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-08-2023
Листовка Листовка хърватски 11-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите