Zavicefta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftazidime, avibactam

المجموعة العلاجية:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

الخصائص العلاجية:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-06-23

نشرة المعلومات

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтазидим/авибактам
(ceftazidime/avibactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavicefta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zavicefta
3.
Как да използвате Zavicefta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavicefta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVICEFTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVICEFTA
Zavicefta е антибиотично лекарство, което
съдържа две активни вещества -
цефтазидим и
авибактам.

Цефтазидим принадлежи към групата
антибиотици, наречени
“цефалоспорини”. Той
може да у
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavicefta 2 g/0,5 g прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтазидим
пентахидрат (_ceftazidime pentahydrate_),
еквивалентен на 2 g
цефтазидим, и авибактам натрий (_avibactam
sodium_), еквивалентен на 0,5 g авибактам.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 167,3 mg цефтазидим и 41,8 mg
авибактам (вж.
точка 6.6).
Помощно вещество с известно действие:
Zavicefta съдържа приблизително 146 mg
натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavicefta е показан при възрастни и
педиатрични пациенти на възраст 3
месеца и повече за
лечението на следните инфекции (вж.
точка 4.4 и 5.1):

усложнена интраабдоминална инфекция
(уИАИ);

усложнена инфекция на пикочните
пътища (уИПП), включително
пиелонефрит;

вътреболничнa пневмония (ВБП),
включително пневмония, свързана с
изкуствена
белодробна вентилация (ventilator associated
pneumonia, VAP).
Лечение на възрастни пациенти с
бактериемия, ко
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات