Ypozane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

osateronacetat

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QG04CX90

INN (الاسم الدولي):

osaterone acetate

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Urologicals

الخصائص العلاجية:

Behandling af godartet prostatisk hypertrofi (BPH) hos hanhunde.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2007-01-11

نشرة المعلومات

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL
YPOZANE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
VIRBAC S.A. –
1
ère
avenue
2065 m – LID –
06516 Carros –
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tablet til hund
YPOZANE 3,75 mg tablet til hund
YPOZANE 7,5 mg tablet til hund
YPOZANE 15 mg tablet til hund
Osateronacetat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Tabletter á 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg osateronacetat
4.
INDIKATIONER
Behandling af benign prostata hypertrofi hos (BPH) hanhunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
De hyppigst sete bivirkninger er milde og forbigående ændringer af
appetitten, enten øget (meget
almindeligt) eller nedsat (meget sjældent). Adfærdsmæssige
forandringer, som ændring af hundens
aktivitetsniveau eller en mere social adfærd, er almindelige.
Andre bivirkninger, som opkastning og/eller diarre, forøget tørst
eller lethargi er mindre almindelige.
Mælkekirtelhyperplasi forekommer sjældent og kan forbindes med
laktation i meget sjældne tilfælde.
Forbigående ændringer i pels, så som hårtab eller forandring af
pelsen kan forekomme i meget sjældne
tilfælde efter administration af Ypozane.
Alle disse bivirkninger er forbigående og forsvinder uden nogen
specifik behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
25
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
-. Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke allerede
er anført i denne indlægssedde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tablet til hund
YPOZANE 3,75 mg tablet til hund
YPOZANE 7,5 mg tablet til hund
YPOZANE 15 mg tablet til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Tabletter á 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg osateronacetat
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Rund, hvid, bikonveks tablet på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm og 12 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund (Hanhunde).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af benign prostata hypertrofi hos (BPH) hanhunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Hos hunde er BPH associeret med prostatitis. Produktet kan
administreres samtidigt med
antimikrobielle midler.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
En forbigående reduktion af plasmat kortisolkoncentrationen kan
forekomme. Dette kan fortsætte i
adskillige uger efter administrationen. Der bør implementeres
passende monitorering hos hunde med
stress (f.eks. postoperativ) eller med hypoadrenocorticisme. Responsen
på en ATCH stimulationstest
kan også blive undertrykt i flere uger efter administrationen af
osateron.
Bør anvendes med forsigtighed hos hunde med tidligere leverproblemer,
fordi sikkerheden ved brugen
hos disse hunde ikke er blevet grundigt undersøgt, og fordi
behandlingen hos nogle hunde med
leversygdomme har resulteret i reversibel forhøjelse af ALT og ALP i
kliniske afprøvninger.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
Vask hænder efter administrationen.
Søg omgående læge og medbring indlægsseddelen eller pakningen ved
utilsigtet indtagelse.
Én enkelt dosis på 40 mg osateronacetat hos mænd blev efterfulgt af
sporadisk fald i FSH, LH og
testosteron. Reaktionen var reversibel efter 16 dage. Der var ingen
kliniske symptomer.
Hos 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات