Yondelis 0.25 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

البلد: سويسرا

اللغة: الألمانية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

trabectedinum

متاح من:

PharmaMar AG

ATC رمز:

L01CX01

INN (الاسم الدولي):

trabectedinum

الشكل الصيدلاني:

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

تركيب:

Praeparatio cryodesiccata: trabectedinum 0.25 mg, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, acidum phosphoricum ad pH, kalii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. kalium 2 mg.

الفئة:

A

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Behandlung von Patienten mit Liposarkom und Leiomyosarkom nach Versagen oder Intoleranz von Anthrazyklinien und Ifosfamid

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

2009-02-04

خصائص المنتج

FACHINFORMATION
Schwangerschaft/Stillzeit, Präklinische Daten
Yondelis® 0,25 mg und 1 mg
Zusammensetzung
Wirkstoff: Trabectedinum.
Hilfsstoffe: Saccharum, Kalii dihydrogenophosphas.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats.
Zur intravenösen Anwendung.
Durchstechflaschen zu 0,25 mg oder 1 mg Trabectedin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von Patienten mit Liposarkom und Leiomyosarkom nach
Versagen oder Intoleranz von
Anthrazyklinen und Ifosfamid.
Dosierung/Anwendung
Yondelis darf nur unter der Aufsicht eines in der Anwendung von
antineoplastischen Arzneimitteln
erfahrenen Arztes angewendet werden.
Für Anweisungen zur Rekonstitution und Verdünnung des Arzneimittels
vor der Gabe: siehe
«Hinweise für die Handhabung».
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg/m2 Körperoberfläche, gegeben
als intravenöse Infusion über
24 Stunden mit einem dreiwöchigen Intervall zwischen den
Therapiezyklen. Die Gabe sollte über
einen zentralen Venenkatheter erfolgen.
Alle Patienten müssen 30 Minuten vor der Infusion von Yondelis 20 mg
Dexamethason i.v. erhalten.
Vor jeder Infusion von Yondelis müssen folgende Laborwerte vorliegen:
·absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1‘500/mm3
·Thrombozytenzahl ≥100‘000/mm3
·Bilirubin ≤ obere Normgrenze (ULN)
·Alkalische Phosphatase ≤2,5 x ULN (falls die Erhöhung ossären
Ursprungs ist, sollten die
Leberisoenzyme 5-Nukleotidase oder GGT berücksichtigt werden)
·Albumin ≥25 g/l
·Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST)
≤2,5 x ULN
·Kreatinin-Clearance ≥30 mL/min
·Kreatinphosphokinase (CPK) ≤2,5 x ULN
·Hämoglobin ≥9 g/dl
Falls die Kriterien nicht erfüllt sind, muss die Behandlung bis zu 3
Wochen verschoben werden.
Eine Überwachung der hämatologischen Parameter und von Bilirubin,
alkalischer Phosphatase,
Leberenzymen und Kreatinphosphokinase sollte in den ersten beiden
Zyklen der Therapie
wöchentlich erfolgen.
Dosierungsanpassungen während der Behandlung
Bei den