Yarvitan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mitratapid

متاح من:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC رمز:

QA08AB90

INN (الاسم الدولي):

mitratapide

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Preparáty proti obezitě, diety

الخصائص العلاجية:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny. Představujeme vhodné změny životního stylu (např. zvýšené cvičení) v kombinaci s tímto programem řízení hmotnosti může poskytnout další výhody.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2006-11-14

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
16
/
20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
/
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
YARVITAN 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
Dříve, než začnete léčivý přípravek podávat svému psovi, si
přečtěte pozorně celou příbalovou
informaci:
•
_Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu _
•
_Máte-li další otázky, zeptejte se, prosím, svého
veterinárního lékaře nebo lékárníka _
•
_Tento léčivý přípravek byl předepsán pouze pro Vašeho psa a
nesmí se předávat nikomu jinému._
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yarvitan 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Mitratapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Mitratapidum 5 mg/ml
Butylhydroxyanisol (E 320)
Yarvitan je bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
INDIKACE
Yarvitan je indikován pro pomoc při zvládání nadváhy a obezity u
dospělých psů. Léčba je součástí
celkového
programu
zvládnutí
hmotnosti,
do
něhož
patří
také
vhodné
dietní
změny.
Zavedení
vhodných změn ve způsobu života (např. více cvičení) může
spolu s uvedeným zvládáním hmotnosti
přinést další výhody.
5.
KONTRAINDIKACE
Yarvitan nepodávejte:
•
má-li váš pes poškozenou funkci jater;
•
je-li váš pes přecitlivělý (alergický) na mitratapid nebo
některou z pomocných látek;
•
je-li váše fena březí nebo během laktace;
•
psům mladším než 18 měsíců;
•
je-li nadváha nebo obezita vašeho psa způsobena souběžnou
systémovou nemocí, jako je
hypotyreóza (porucha činnosti štítné žlázy) nebo
hyperadrenokorticismus (porucha činnosti
nadledvin).
Přípavek již není registrován
18
/
20
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Všimnete-li si některých z níže uvedených příznaků, sděl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1/20
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
/
20
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yarvitan 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Mitratapidum 5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanisol (E 320) 2 mg/ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Napomáhá k zvládnutí nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používá se v rámci celkového programu
zvládnutí hmotnosti, do něhož patří také vhodné dietní
změny. Zavedení vhodných změn ve způsobu
života (např. více cvičení) může spolu s uvedeným zvládáním
hmotnosti přinést další výhody.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívejte v případech přecitlivělosti na léčivou látku
nebo některou z pomocných látek.
Nepoužívejte u psů během březosti a laktace.
Nepoužívejte u psů mladších než 18 měsíců.
Nepoužívejte u psů, u nichž je p
řílišná hm
otnost nebo obezita způsobena souběžnou systémovou
nemocí, jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u psů určených k chovu nebylo hodnoceno.
Přípavek již není registrován
3
/
20
Dojde-li k opakovanému zvracení, značnému snížení chuti k
jídlu nebo průjmu, je třeba léčbu přerušit
a poradit se s veterinářem. Je-li léčba přerušena z důvodu
zvracení, doporučuje se po opětovném
nasazení léčby podávat přípravek až po krmení. Léčbu
přerušte a poraďte se s veterinářem také tehdy,
zpozorujete-li, že váhový úbytek je příliš velký a rychlý.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات