Trimbow

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, Glykopyrronium-bromid

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

R03AL09

INN (الاسم الدولي):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

المجال العلاجي:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-07-17

نشرة المعلومات

                                95
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
96
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trimbow a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trimbow
používat
3.
Jak se přípravek Trimbow používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trimbow uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIMBOW A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trimbow je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimbow 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Trimbow obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou CHOPN, u nichž léčba
kombinací inhalačního kortikosteroidu a beta2-agonisty s
dlouhodobým účinkem nebo kombinací
beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem a dlouhodobě působícího
muskarinového antagonisty není
dostatečná (účinky na kontrolu příznaků a prevenci exacerbací
– viz bod 5.1).
Astma
Udržovací léčba astmatu u dospělých, jejichž stav není
dostatečně kontrolován pomocí udržovací
kombinované léčby zahrnující beta2-agonistu s dlouhodobým
účinkem a střední dávku inhalačního
kortikosteroidu a kteří v předchozím roce zaznamenali jednu nebo
více exacerbací astmatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Pacienty je třeba poučit, aby přípravek Trimbow používali
každý den, i když nevykazují žádné
symptomy.
3
Pokud se symptomy dostaví v době mezi podáváním d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-02-2021

عرض محفوظات المستندات