Tacforius

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

takrolimus monohydrát

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

الخصائص العلاجية:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-12-08

نشرة المعلومات

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
takrolimus
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tacforius užívat
3.
Jak se Tacforius užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Tacforius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
Tacforius obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to imunosupresivum
(lék potlačující činnost
imunitního systému). Imunitní systém těla se poté, kdy Vám byl
transplantován nějaký orgán (játra,
ledviny), bude snažit tento orgán odmítnout. Tacforius se
používá k řízení imunitní odpovědi tak, aby
Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Tacforius Vám také může být předepsán, pokud již dochází k
odmítnutí jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli
léčba, kterou jste podstoupil(a),
nebyla ke kontrole Vaší imunitní odp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ve formě
monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 3 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg barviva Ponceau
4R.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (tobolka s
prodlouženým uvolňováním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle žlutém víčku
tobolky a „0,5 mg“ na světle oranžovém
těle tobolky.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na bílém víčku tobolky a
„1 mg“ na světle oranžovém těle
tobolky.
3
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle oranžovém
víčku tobo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات