Synflorix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07AL52

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vacciner

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering mod invasiv sygdom og akut otitismedium forårsaget af Streptococcus pneumoniae hos spædbørn og børn fra seks uger til fem år. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformationen for oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokok serotyper. Brug af Synflorix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-03-29

نشرة المعلومات

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SYNFLORIX INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Konjugeret pneumokokpolysaccharidvaccine (adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN FÅR VACCINEN, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give den til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Synflorix
3.
Sådan gives Synflorix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Synflorix er en konjugeret pneumokokvaccine, der er koblet til et
bærerprotein (konjugeret). Lægen
eller sygeplejersken giver vaccinen som en indsprøjtning til dit
barn.
DEN SKAL BESKYTTE DIT BARN I ALDEREN FRA 6 UGER OG OP TIL 5 ÅR MOD:
Pneumokokbakterier, der på latin hedder ”
_Streptococcus pneumoniae_
”. Disse bakterier kan forårsage
alvorlige sygdomme, f.eks. hjernehindebetændelse (meningitis),
blodforgiftning og bakterier i blodet
(bakteriæmi) samt mellemørebetændelse og lungebetændelse.
_ _
SÅDAN VIRKER SYNFLORIX
Synflorix hjælper kroppen med at danne sine egne antistoffer.
Antistofferne er en del af kroppens
immunforsvar, som beskytter dit barn mod disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN FÅR SYNFLORIX
SYNFLORIX MÅ IKKE GIVES HVIS:
•
dit barn er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i vaccinen
(angivet i punkt 6).
Tegn på en overfølsomhedsreaktion kan være kløende hududslæt,
stakåndethed og hævelse af
ansigt eller tunge.
•
dit barn har en alvorlig infektion med høj feber (over 38 °C).
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Synflorix injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Synflorix injektionsvæske, suspension
Synflorix injektionsvæske, suspension i flerdosisbeholder (2 doser)
Synflorix injektionsvæske, suspension i flerdosisbeholder (4 doser)
Konjugeret pneumokokpolysaccharid-vaccine (adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder:
Pneumokokpolysaccharid serotype 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 4
1,2
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 18C
1,3
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 19F1,4
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumphosphat
Total: 0,5 milligram Al
3+
2
konjugeret til protein D (fra ikke-kapselbærende
_Haemophilus influenzae_
)-bærerprotein
9-16 mikrogram
3
konjugeret til tetanus-toksoid-bærerprotein
5-10 mikrogram
4
konjugeret til difteri-toksoid-bærerprotein
3-6 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinen er en uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering af spædbørn og børn i alderen fra 6 uger og op
til 5 år mod invasiv sygdom,
pneumoni og akut otitis media forårsaget af
_Streptococcus pneumoniae_
. Se pkt. 4.4 og 5.1 for
oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokokserotyper.
_ _
_ _
Synflorix skal anvendes i henhold til officielle retningslinjer under
hensyntagen til virkningen på
pneumokoksygdomme i forskellige aldersgrupper og variationen i
epidemiologi i forskellige
geografiske områder.
_ _
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Immuniseringsprogrammet for Synflorix skal baseres på officielle
retningslinjer.
Det anbefales, at personer, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات