Suvaxyn Circo+MH RTU

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AL

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

svin

المجال العلاجي:

Inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (PCV2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med PCV2. Til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med M. hyopneumoniae.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-11-06

نشرة المعلومات

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU-injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus
type 2 ORF2-protein
Inaktiveret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, stamme P-5722-3
_ _
2,3-12,4 RP*
1,5-3,8 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med
referencevaccine.
Hvid, homogen emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via
afføring forårsaget af infektion
med PCV2.
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for at
reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med
_M. hyopneumoniae._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratorie- og feltsikkerhedsstudiet blev der meget almindeligt
observeret en forbigående stigning i
kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) i løbet af de første 24 timer
efter vaccination. Hos enkelte svin
kan det være almindeligt, at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før
behandlingen. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer uden
behandling.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelse på injektionsstedet der
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktiveret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, stamme P-5722-3
_ _
2,3-12,4 RP*
1,5-3,8 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÆLPESTOF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvid, homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (til opfedning).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod Porcint
Circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces
forårsaget af infektion med
PCV2.
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for at
reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med
_M. hyopneumoniae._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerheden af denne vaccine hos
avlsorner. Må ikke anvendes
til avlsorner.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratorie- og feltsikkerheds
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2017

عرض محفوظات المستندات