Sovaldi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sofosbuvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AX15

INN (الاسم الدولي):

sofosbuvir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

Hepatitida C, chronická

الخصائص العلاجية:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SOVALDI 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sovaldi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sovaldi
užívat
3.
Jak se přípravek Sovaldi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sovaldi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK SOVALDI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SOVALDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sovaldi obsahuje léčivou látku sofosbuvir a podává se
k léčbě infekce virem hepatitidy C
(zánětu jater typu C) u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 3 let.
Hepatitida C je infekční onemocnění jater způsobené virem. Tento
přípravek účinkuje tak, že snižuje
množství viru hepatitidy C ve Vašem těle a časem odstraní virus
z Vaší krve.
Přípravek Sovaldi se musí vždy užívat spolu s dalšími léky k
léčbě hepatitidy C. Samostatně ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sovaldi 400 mg potahované tablety
Sovaldi 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sovaldi 400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sofosbuvirum 400 mg.
Sovaldi 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sofosbuvirum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sovaldi 400 mg potahované tablety
Žluté potahované tablety ve tvaru tobolky o velikosti přibližně
20 mm x 9 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7977“ na druhé
straně.
Sovaldi 200 mg potahované tablety
Žluté oválné potahované tablety o velikosti přibližně 15 mm x
8 mm, s vyraženým označením „GSI“
na jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sovaldi je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky k léčbě chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku
od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Sovaldi má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Sovaldi u dospělých je jedna 400mg
tableta užívaná perorálně jednou
denně s jídlem (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Sovaldi u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobnosti viz tabulka 2). Přípravek Sovaldi se má
užívat s jídlem (viz bod 5.2).
3
Přípravek Sovaldi ve formě perorálních granulí je dostupný k
léčbě chronické infekce HCV
u pediatrických pacientů ve věku od 3 let, kteří mají potíže s
polykáním potahovaných tablet. Viz
souhrn údajů o přípravku pro Sovaldi 150 mg nebo 200 mg obalené
granule v sáčku.
Přípravek Sovaldi se má používat v kombinaci s dalš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات