Somatropin Biopartners

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

соматропин

متاح من:

BioPartners GmbH

ATC رمز:

H01AC01

INN (الاسم الدولي):

somatropin

المجموعة العلاجية:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

المجال العلاجي:

Растеж

الخصائص العلاجية:

Соматропин Biopartners е показан за заместителна терапия на ендогенния растежен хормон при възрастни с детството или възрастни Начало недостиг на хормон на растежа (ДХД). Зряла възраст: пациенти с ДХД в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и не по-малко от един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата, с изключение на пролактин. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или премахване на ДГР. Детски диабет: при пациенти с детския диабет изолиран ДГР (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), две динамично изпитване трябва да се извършва след приключване на растежа, с изключение на тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-I (ИРФ-I) в концентрации (< -2 стандартни отклонения резултат (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2013-08-05

نشرة المعلومات

                                87
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
88
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СОМАТРОПИН BIOPARTNERS 2 MG ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
СОМАТРОПИН BIOPARTNERS 4 MG ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
СОМАТРОПИН BIOPARTNERS 7 MG ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ЗА ВЪЗРАСТНИ
соматропин (somatropin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
при
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Соматропин Biopartners 2 mg прах и
разтворител за инжекционна суспензия
с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон доставя 2 mg соматропин
(somatropin)* (съответстващи на 6 IU).
_ _
След приготвяне 0,2 ml от суспензията
съдържат 2 mg соматропин (10 mg/ml).
_ _
*произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Бял или почти бял прах. Разтворителят
е бистра, маслена течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Соматропин Biopartners е показан за
заместителна терапия на ендогенния
растежен хормон при
възрастни с дефицит на растежен
хор
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات