بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
egilok r 50 mg prolonged - release tablets
egis pharmaceuticals plc - Метопролол - 50 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
egilok r 100 mg prolonged - release tablets
egis pharmaceuticals plc - Метопролол - 100 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
metoprolol polpharma 25 mg prolonged - release tablets
pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 25 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
metoprolol polpharma 50 mg prolonged - release tablets
pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 50 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
metoprolol polpharma 100 mg prolonged - release tablets
pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 100 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
metoprolol polpharma 200 mg prolonged - release tablets
pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 200 mg prolonged - release tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
egilok 25 mg tablets
egis pharmaceuticals public limited company - Метопролола тартрат - 25 mg tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
corvitol 50 mg tablets
berlin-chemie ag (menarini group) - Метопролола тартрат - 50 mg tablets
بلغاريا -
البلغارية -
Изпълнителна агенция по лекарствата
corvitol 100 mg tablets
berlin-chemie ag (menarini group) - Метопролола тартрат - 100 mg tablets
الاتحاد الأوروبي -
البلغارية -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - бупропион хидрохлорид, налтрексона хидрохлорид - obesity; overweight - Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти - mysimba е посочено, като добавка към гипокалорийной диета и повишена физическа активност, за контрол на теглото при възрастни пациенти (≥18 години) с отворен индекс на телесна маса (ИТМ)≥ 30 кг/м2 (затлъстяване), или≥ 27 кг/м2 и < 30 кг/м2 (с наднормено тегло) при наличието на един или повече на тегло, съпътстващи заболявания (e. захарен диабет тип 2, дислипидемии, или контролирана артериална хипертония)лечение с mysimba трябва да бъде прекратено след 16 седмици, ако пациентът не се губи, по-малко от 5% от първоначалната им на телесна маса .