جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pramipexol mylan 0,26mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,26mg - pramipexol
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pramipexol mylan 0,52mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,52mg - pramipexol
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pramipexol mylan 2,1mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2,1mg - pramipexol
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole teva
teva pharma b.v. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - pramipexol teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). přípravek pramipexole teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glepark 0,18mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,18mg - pramipexol
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glepark 0,7mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,7mg - pramipexol
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole accord
accord healthcare s.l.u. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonické léky - přípravek pramipexole accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pexapral 0,26mg tableta s prodlouženým uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,26mg - pramipexol
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pexapral 0,52mg tableta s prodlouženým uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,52mg - pramipexol
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pexapral 1,05mg tableta s prodlouženým uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1,05mg - pramipexol