Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

متاح من:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

vacciner

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2010-11-29

نشرة المعلومات

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD
SPRUTA
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR FÅ DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Hur du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ÄR
OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics är ett vaccin för vuxna (från 18 till 60 år) och
äldre (över 60 år). Det är avsett att ges
före eller under nästa influensapandemi för att förebygga
influensa som orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med några
decenniers mellanrum och som
snabbt sprider sig över världen. Symtomen för pandemisk influensa
liknar symtomen vid en vanlig
influensa, men kan vara allvarligare.
När 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1)
(ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** per 0,5 ml dos
* odlat i ägg
** uttryckt i mikrogram hemagglutinin.
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
skvalen 9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80 1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat 1,175 milligram per 0,5 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Mjölkvit vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1- subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-liknande stam (se
avsnitt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skall användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering: _
Vuxna och äldre (18 år och äldre):
En dos om 0,5 ml vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics har utvärderats hos friska vuxna (18–60 år) och
friska äldre (>60 år) efter ett 1, 22-
dagars schema med primär vaccination och boostervaccination (se
avsnitt 4.8 och 5.1).
Erfarenheten från äldre över 70 år är begränsad (se avsnitt
5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
I händelse av en o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج