Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vakcíny

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. Tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené z A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (viz bod 5. Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 mikrogramů by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2008-09-26

نشرة المعلومات

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREPANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (ŠTĚPENÝ VIRION,
INAKTIVOVANÁ, OBSAHUJÍCÍ
ADJUVANS)
_ _
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG, SUSPENZE A EMULZE PRO PŘÍPRAVU
INJEKČNÍ
EMULZE.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
PŘED ZAHÁJENÍM OČKOVÁNÍ SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI.
-
Příbalovou informaci si uschovejte. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vám. Nedávejte ji nikomu jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený
virion, inaktivovaná, obsahující
adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Prepandemická vakcína
proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující
adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg
3.
Jak se Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený
virion, inaktivovaná, obsahující
adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Prepandemickou vakcínu proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující
adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PREPANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (ŠTĚPENÝ
VIRION, INAKTIVOVANÁ,
OBSAHUJÍCÍ ADJUVANS)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg, suspenze a emulze pro přípravu
injekční emulze.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Po smísení obsahuje 1 dávka (0,5 ml):
Štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen
*
ekvivalentní:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 3,75
mikrogramu
**
*
připraveno ve vejcích
**
haemaglutininum
Adjuvans AS03 obsahující skvalen (10,69 miligramu), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligramu) a polysorbát
80 (4,86 miligramu).
Smísením lahvičky se suspenzí a lahvičky s emulzí vznikne
multidávkové balení. Množství dávek v
lahvičce naleznete v bodu 6.5.
Pomocné látky: Obsahuje 5 mikrogramů thiomersalu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a emulze pro přípravu injekční emulze.
Suspenze je bezbarvá slabě opalescentní tekutina.
Emulze je bělavá homogenní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1.
Tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných
na zdravých subjektech ve věku od
18-ti let po podání dvou dávek vakcíny připravené z kmene
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14
(H5N1) (viz bod 5.1).
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
_ _
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg se má používat v souladu s
oficiálními směrnicemi.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dospělí lidé ve věku 18-ti let: jedna dávka o objemu 0,5 ml ve
zvolený den.
Druhá dávka vakcíny o objemu 0,5 ml se má podat po uplynutí
nejméně třítýdenního intervalu.
Na základě velmi omezených údajů mohou dospělí starší
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013