PEGETRON Capsule

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
11-03-2013

العنصر النشط:

Ribavirine; Peginterféron alfa-2b

متاح من:

MERCK CANADA INC

ATC رمز:

L03AB60

INN (الاسم الدولي):

PEGINTERFERON ALFA-2B, COMBINATIONS

جرعة:

200MG; 80MCG

الشكل الصيدلاني:

Capsule

تركيب:

Ribavirine 200MG; Peginterféron alfa-2b 80MCG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

2X0.7ML-28CAPS

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

INTERFERONS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0247602002; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2013-01-23

خصائص المنتج

                                MONOGRAPHIE DE
PR
PEGETRON
MD (RIBAVIRINE +_ _INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ) PAGE 1 DE 87
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PEGETRON
MD
RIBAVIRINE ET INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ
RIBAVIRINE (CAPSULES DOSÉES À 200 MG)
ET
INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ EN FIOLES (POUDRE POUR SOLUTION
INJECTABLE)
50 ΜG/0,5 ML
80 ΜG/0,5 ML
100 ΜG/0,5 ML
120 ΜG/0,5 ML
150 ΜG/0,5 ML
RIBAVIRINE (CAPSULES DOSÉES À 200 MG)
ET
INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ (POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE) EN
DISPOSITIF D’ADMINISTRATION
UNIDOSE REDIPEN
MD
_ _
50 ΜG/0,5 ML
80 ΜG/0,5 ML
100 ΜG/0,5 ML
120 ΜG/0,5 ML
150 ΜG/0,5 ML
ANTIVIRAL ET MODULATEUR DES RÉACTIONS BIOLOGIQUES
Merck Canada Inc.
16750 route Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9H 4M7
N° de contrôle : 144506
Date d'approbation :
Le 22 mars 2011
PEGETRON
MD
, UNITRON
MD
et INTRON A
MD
sont des marques déposées de Schering-Plough
Ltd., utilisées sous licence.
REDIPEN
MD
est une marque déposée de Schering-Plough Canada inc.
MONOGRAPHIE DE
PR
PEGETRON
MD (RIBAVIRINE +_ _INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ) PAGE 2 DE 87
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-03-2011

عرض محفوظات المستندات