Panretin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alitretinoin

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

L01XX22

INN (الاسم الدولي):

alitretinoin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastická činidla

المجال العلاجي:

Sarkom, Kaposi

الخصائص العلاجية:

Panretin gel je určen k místní léčbě kožních lézí u pacientů se získanou imunitní-nedostatek-syndrom (AIDS)-související Kaposiho sarkom (KS), je-li léze nejsou vředy nebo lymphoedematous, a;léčba viscerálního KS není nutná, a;léze nereagují na celkovou antiretrovirální terapii, a;radioterapie nebo chemoterapie, nejsou vhodné.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2000-10-11

نشرة المعلومات

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANRETIN 0,1% GEL
alitretinoinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Panretin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panretin používat
3.
Jak se Panretin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Panretin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PANRETIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Panretin patří do skupiny léčiv, které jsou příbuzné s
vitaminem A a nazývají se retinoidy.
Panretin se používá u pacientů s Kaposiho sarkomem (KS)
souvisejícím s AIDS a je určen k léčbě lézí
KS v těchto případech:
-
léze jsou pouze na pokožce
-
léze nereagují na léčbu HIV, kterou podstupujete
-
pokožka ani léze nejsou porušené
-
pokožka v okolí léze není oteklá
-
Váš lékař usoudí, že jiná léčba pro Vás není vhodná.
Panretin neléčí KS uvnitř těla.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PANRETIN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PANRETIN
-
jestliže jste alergický(á) na alitretinoin nebo na podobné léky
obsahující retinoidy
-
jestliže jste alergický(á) na kteroukoliv další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
-
jestliže jste těhotná;
-
jestliže plánuje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Panretin 0,1% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje alitretinoinum 1 mg (0,1 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
Čirý, žlutý gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Panretin gel je indikován k lokální léčbě kožních lézí u
pacientů s Kaposiho sarkomem (KS)
souvisejícím s onemocněním AIDS, pokud:
-
léze nejsou komplikovány ulceracemi ani lymfedémem,
-
není vyžadována léčba viscerálního KS,
-
léze nereagují na celkovou antiretrovirální terapii,
-
není vhodná radioterapie ani chemoterapie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu Panretinem může zahájit a provádět výhradně lékař
specializovaný na léčbu pacientů s KS.
_Muži_
Panretin se nanáší na kožní léze KS v dostatečném množství
tak, aby byly všechny léze pokryty
dostatečně silnou vrstvou.
_Frekvence nanášení/podání gelu_
Pacienti zpočátku nanášejí Panretin dvakrát denně na kožní KS
léze. Postupně lze přípravek nanášet
častěji, tři až čtyřikrát denně, podle individuální
snášenlivosti lézí, přičemž dávku je možno zvyšovat
nejdříve po uplynutí dvou týdnů. Dávkování je nutno stanovit
pro každou lézi nezávisle. Objeví-li se
známky toxicity v místě aplikace, je nutno dávkování snížit
podle níže uvedeného popisu. O účinnosti
Panretinu aplikovaného méně než dvakrát denně nejsou žádné
údaje.
Lokální podráždění pokožky lze klasifikovat podle
pětistupňové škály uvedené v tabulce 1. Pokyny
k úpravě léčby podle lokální toxicity související s léčbou
jsou popsány v tabulce 2.
3
TABULKA 1
KLASIFIKACE LOKÁLNÍHO PODRÁŽDĚNÍ POKOŽKY
STUPEŇ
DEFINICE KLINICKÝCH PŘÍZNAKŮ
0 = bez reakce
Žádné
1 = mírný
Ohraničené růžové nebo červené zbarvení
2 = střední
Výrazné zčervenání, možný otok
3 = závažný
Intenzivní zčervenání s otokem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات