Olanzapine Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psykoleptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Mylan
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Mylan indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapine
Mylan tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med denne
lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Mylan forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 76 mg lactose (som monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,06 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 152 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,12 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 228 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,18 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 304 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,24 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 183 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,15 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærkso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات