NovoEight

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

turoctocog alfa

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

turoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

koagulationsfaktorer VIII

المجال العلاجي:

Hemofili A

الخصائص العلاجية:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2013-11-13

نشرة المعلومات

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
turoktokog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL INJICERAS
EFTERSOM DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NovoEight är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoEight
3.
Hur du använder NovoEight
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoEight ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOEIGHT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoEight innehåller den aktiva substansen turoktokog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor
VIII är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det
att koagulera.
NovoEight används för att behandla och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist) och kan användas till alla åldersgrupper.
Hos patienter med hemofili A saknas eller fungerar inte faktor VIII
ordentligt. NovoEight ersätter det
faktor VIII som inte fungerar eller saknas och hjälper blodet att
bilda koagel där det blöder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVOEIGHT
ANVÄND INTE NOVOEIGHT:
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات