Nordimet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Metotrexát

متاح من:

Nordic Group B.V.

ATC رمز:

L04AX03

INN (الاسم الدولي):

methotrexate

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                169
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
170
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NORDIMET 7,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 12,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 15 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 17,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 22,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
NORDIMET 25 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
metotrexát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nordimet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nordimet
3.
Ako používať Nordimet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nordimet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NORDIMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Nordimet obsahuje liečivo metotrexát, ktorý sa podieľa:
-
na zmenšení zápalu alebo opuchu a
-
na potláčaní aktivity imunitného systému (telu vlastnému
obrannému mechanizmu). Nadmerne
aktívny imunitný systém súvisel so zápalovými ochoreniami.
Nordimet je liek, ktorý sa používa na liečbu mnohých zápalových
ochorení:
-
aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých. Aktívna reumatoidná
artritída je zápalové
ochorenie, ktoré postihuje kĺby;
-
ťažkej aktívnej j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nordimet 7,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 10 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 12,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 15 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 17,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 20 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 22,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 25 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nordimet 7,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 10 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 12,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 15 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 17,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 22,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nordimet 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 25 mg metotrexátu.
Nordimet 7,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 7,5 mg metotrexátu v 0,3 ml.
Nordimet 10 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 10 mg metotrexátu v 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 12,5 mg metotrexátu v 0,5 ml.
Nordimet 15 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 15 mg metotrexátu v 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 17,5 mg metotrexátu v 0,7 ml.
Nordimet 20 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 20 mg metotrexátu v 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 22,5 mg metotrexátu v 0,9 ml.
Nordimet 25 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 25 mg metotrexátu v 1,0 ml.
3
Nordimet 7,5 mg inje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات