Nobivac L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073), L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

immunologiska

الخصائص العلاجية:

För aktiv immunisering av hundar mot:Leptospira interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-07-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOBIVAC L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppning av tillverkingssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minska
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
_- L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
_ _
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
_ _
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
_ _
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
irritation i ögonen uppsök genast
läkare och visa denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات