Nobilis Influenza H5N2

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktivēta visu putnu gripas vīrusa antigēna (H5N2 apakštipa (celms A/pīļu/Potsdam/1402/86)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AA23

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

المجموعة العلاجية:

Cālis

المجال العلاجي:

Imunoloģisks aves

الخصائص العلاجية:

Cāļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripu A tipa H5 apakštipam. Efektivitāte ir novērtēta, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem cāļiem. Klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa izdalīšanās pēc izaicinājuma samazināšana tika parādīta trīs nedēļas pēc vakcinācijas. Paredzams, ka seruma antivielas saglabāsies vismaz 12 mēnešus pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2006-09-01

نشرة المعلومات

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS INFLUENZA H5N2
EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H5N2
Emulsija injekcijām vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva 0,5ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts vesels putnu gripas H5N2 apakštipa vīrusa antigēns (A
celms/pīļu/Potsdam/1402/86), kas
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
ADJUVANTS:
Šķidrais gaišais parafīns: 234,8 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Vistu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H5 apakštipu.
Efektivitāte ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām. Klīnisko pazīmju,
mirstības un vīrusa izdalīšanās pēc inficēšanas samazinājums
bija novērojams trīs nedēļas pēc
vakcinācijas.
Pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var sagaidīt to, ka antivielas
serumā izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot intramuskulāri cāļiem līdz 2 nedēļu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas vietā ļoti bieži tika novērota pārejoša difūza
tūska, kura izzuda 14 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
16
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot at
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H5N2 emulsija injekcijām vistām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva 0,5 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts vesels putnu gripas H5N2 apakštipa vīrusa antigēns (A
celms/pīļu/Potsdam/1402/86), kas
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
ADJUVANTS:
Šķidrais gaišais parafīns 234,8 mg
PALĪGVIELAS
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H5 apakštipu.
Pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var sagaidīt, ka antivielas
serumā izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot intramuskulāri cāļiem līdz 2 nedēļu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Šīs vakcīnas nekaitīgums ir pārbaudīts uz vistām. Ja tā tiek
lietota citām putnu sugām, ņemot vērā
infekcijas risku, tās lietošana šīm sugām jāuzsāk uzmanīgi un
pirms masveida vakcinācijas vēlams
pārbaudīt vakcīnu nelielam putnu daudzumam.
Efektivitātes līmenis citām sugām var atšķirties no tā, kas
novērots vistām.
Iegūtais efektivitātes līmenis var atšķirties atkarībā no
antigēna homoloģijas pakāpes starp vakcīnas
celmu un cirkulējošiem lauka celmiem.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas vai
pašinjicēšanas gadījumā, pēc injekcijas var rasties
pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas pirkstā vai
locītavā. Retos gadījumos, ja atbilstoša
medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt skarto
pirkstu.
Ja Jūs nejau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021

عرض محفوظات المستندات