Myozyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

alglucosidase alfa

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB07

INN (الاسم الدولي):

alglucosidase alfa

المجموعة العلاجية:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

المجال العلاجي:

Glikogēna uzglabāšanas slimības II tipa

الخصائص العلاجية:

Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ERT) pacientiem ar apstiprinātu Pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. Pacientiem ar vēlīniem Pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2006-03-28

نشرة المعلومات

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MYOZYME 50 MG PULVERIS INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Alfa alglikozidāze (
_Alglucosidasum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Myozyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Myozyme ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Myozyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Myozyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYOZYME UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Myozyme lieto visu vecumu pieaugušo, bērnu un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir apstiprināta
_Pompe_
slimības diagnoze.
Cilvēkiem, kuri slimo ar
_Pompe_
slimību, ir pazeminātas enzīma alfa-glikozidāzes koncentrācijas.
Šis
enzīms palīdz kontrolēt glikogēna (ogļhidrāta veida)
koncentrācijas organismā. Glikogēns nodrošina
organismu ar enerģiju, bet
_Pompe _
slimības gadījumā šīs glikogēna koncentrācijas var kļūt
pārāk
augstas.
Myozyme satur mākslīgā veidā iegūtu enzīmu ar nosaukumu alfa
alglikozidāze – šis enzīms var aizstāt
dabiskā enzīma trūkumu
_Pompe _
slimības gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYOZYME IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET MYOZYME ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir bijušas dzīvībai bīstamas alerģiskas reakcijas pret
alfa alglikozidāzi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, un zāļu atkārtota lietošana nav
bijusi sekmīga. Dzīvībai bīstamu alerģisku
reakciju simptomi ietver, bet neaprobežojas ar zemu asinsspiedienu,
ļoti ātru sirdsdarbību, apgrūtinātu
e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Myozyme 50 mg pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 50 mg alfa alglikozidāzes (
_Alglucosidasum alfa_
).
Pēc flakona satura izšķīdināšanas 1 mililitrs šķīduma satur 5
mg alfa alglikozidāzes. Pēc atšķaidīšanas
koncentrācija ir robežās no 0,5 mg līdz 4 mg/ml.
*Cilvēka skābo
α
-glikozidāzi iegūst Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnu kultūrās,
izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (EAT)
pacientiem ar apstiprinātu
_Pompe _
slimības
diagnozi (skābās
α
-glikozidāzes deficīts).
Myozyme indicēts visu vecumu pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Myozyme lietošana jāuzrauga ārstam ar
_Pompe _
slimības vai citu iedzimtu vielmaiņas vai
neiromuskulāru slimību ārstēšanas pieredzi.
Devas
Ieteicamā alfa alglikozidāzes lietošanas shēma ir 20 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi divās nedēļās.
Pacienta atbildes reakcija uz terapiju jāvērtē ierastā veidā, par
pamatu izmantojot vispusīgu slimības
klīnisko manifestāciju izvērtējumu.
_Pediatriskā populācija un gados vecāki pacienti_
Par īpašu apsvērumu nepieciešamību gadījumos, kad Myozyme lieto
visu vecumu pediatriskiem
pacientiem vai gados vecākiem pacientiem, pierādījumu nav.
_Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem _
Myozyme lietošanas drošums un efektivitāte pacientiem ar nieru vai
aknu darbības traucējumiem nav
vērtēta, tādēļ šiem pacientiem specifiskas terapijas shēmas
nevar ieteikt.
Lietošanas veids
Myozyme jālieto intravenozas infūzijas veidā.
3
Infūzijas jāveic ar pieaugošu ātrumu. Ieteicamais infūzijas
sākum
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات