MYLAN-CITALOPRAM Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
30-09-2017

العنصر النشط:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

متاح من:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC رمز:

N06AB04

INN (الاسم الدولي):

CITALOPRAM

جرعة:

40MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

10/30/100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2018-07-12

خصائص المنتج

                                _ _
_ _
_Page 1 of _
56
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CITALOPRAM
Comprimés de bromhydrate de citalopram
10, 20 et 40 mg sous forme de citalopram
Norme fabricant
ANTIDÉPRESSEUR
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle : 197327
Date de révision :
Le 15 aoūt 2016
_ _
_ _
_Page 2 of _
56
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 33
ENTERPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 37
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
40
TOXICOLOGIE
...........................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات