Meloxidyl

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

المجال العلاجي:

Oksikāmi

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction no pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot ne-infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2007-01-15

نشرة المعلومات

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
10, 32 UN 100 ML
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIJA
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidyl 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem.
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
Meloksikāms
1,5 mg
Nātrija benzoāts
2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Iekaisuma un sāpju samazināšanai akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas bojājumu gadījumos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām. Nelietot suņiem, kuri jaunāki par 6 nedēļām.
43
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu,
vemšanu, caureju, neskaidras izcelsmes asinīm fekālijās un
apātiju. Suņiem šīs blakusparādības
parasti sākas pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu
izzūd pēc ārstēšanas kursa beigām, taču
ļoti retos gadījumos tās var būt nopietnas vai letālas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidyl 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gaiši dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju samazināšanai akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas bojājumu gadījumos.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
pavājinātas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuri jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret NSPL vajadzētu izvairīties
no saskares ar šīm veterinārajām
zālēm.
3
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu,
vemšanu, caureju, neskaidras izcelsmes asinīm izkārnījumos un
apātiju. Suņiem šīs blakusparādības

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات