Lifmior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

етанерцепт

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AB01

INN (الاسم الدولي):

etanercept

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Ревматоиден артрит;младежки идиопатична артрит arthritisPsoriatic;аксиальный спондилит;Бляшковидный псориазис;детска бляшковидный псориазис.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                155
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
156
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LIFMIOR 25 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Етанерцепт (Etanercept)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете своя
принос, като съобщите всяка нежелана
реакция, която сте получили. За начина
на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
(И ОТ ДВЕТЕ СТРАНИ), ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и Сигнална
карта на пациента, съдържаща важна
информация за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с LIFMIOR.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
за
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIFMIOR 25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО). Етанерцепт е
димер на химерен белтък, получен чрез
генно
инженерство посредством сливане на
екстрацелуларния лиганд-свързващ
домейн на рецептор-2
на човешки тумор-некротизиращ фактор
(TNFR2/p75) към Fc домейна на човешкия IgG1.
Този
Fc компонент съдържа шарнирния
участък, CH
2
и CH
3
регионите, но не и CH
1
региона на IgG1.
Етанерцепт съдържа 934 аминокиселини и
има определено молекулно 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات