Levetiracetam Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam Actavis ir indicēts monoterapijā daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam Actavis ir norādīts kā adjunctive terapija:ārstēšanā daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4.punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Levetiracetam Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levetiracetam Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetām ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Actavis lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
•
parciālus kramp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Actavis 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Actavis 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Actavis 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Actavis 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Actavis 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Levetiracetam Actavis 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Levetiracetam Actavis 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 0,156 mg saulrieta dzeltenā (E110).
Levetiracetam Actavis 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Levetiracetam Actavis 250 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, gaiši zilas, 13,6 x 6,4 mm, ar marķējumu “L” vienā
pusē un “250” otrā pusē.
Levetiracetam Actavis 500 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, dzeltenas, 17,1 x 8,1 mm, ar marķējumu “L” vienā pusē
un “500” otrā pusē.
Levetiracetam Actavis 750 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, orandžas, 19,0 x 9,3 mm, ar marķējumu “L” vienā pusē
un “750” otrā pusē.
Levetiracetam Actavis 1000 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, baltas, 19,0 x 10,0 mm, ar marķējumu “L” vienā pusē
un “1000” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam Actavis indicēts monoterapijā parciālu krampju ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu epilepsiju.
Levetiracetam Actavis indicēts papildterapijai šādos gadījumos
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات