Hycamtin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Hycamtin kapsler er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan er indiceret til behandling af patienter med metastatisk ovariecancer efter et nederlag i første linje eller efterfølgende terapi. Hycamtin kapsler er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1996-11-12

نشرة المعلومات

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYCAMTIN 1 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
HYCAMTIN 4 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Hycamtin
3.
Sådan får du Hycamtin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hycamtin hjælper med til at ødelægge tumorer. Medicinen gives som
intravenøs infusion i en vene, på
hospitalet af en læge eller en sygeplejerske.
HYCAMTIN BRUGES TIL AT BEHANDLE:
•
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT
, som er kommet igen efter kemoterapi.
•
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT
, hvor behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Hycamtin sammen med et
andet lægemiddelstof, der
kaldes
_cisplatin_
.
Din læge vil sammen med dig beslutte, om behandling med Hycamtin er
bedre end at fortsætte med
den kemoterapibehandling, du tidligere har fået.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ HYCAMTIN
DU MÅ IKKE FÅ HYCAMTIN
•
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
•
hvis du ammer.
•
hvis dine blodcelletal er for lave. Din læge vil give dig besked,
hvis dette er tilfældet på
baggrund af resultaterne fra din seneste blodprøve.
TAL MED LÆGEN
, hvis noget af ovenstående gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Inden du får denne medicin, skal lægen vide:
•
hvis du har nyre- eller lever
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HYCAMTIN 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
HYCAMTIN 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
HYCAMTIN 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).
Det totale indhold af aktivt lægemiddelstof i hætteglasset giver 1
mg pr. ml aktivt lægemiddelstof, når
det rekonstitueres som anbefalet.
HYCAMTIN 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).
Det totale indhold af aktivt lægemiddelstof i hætteglasset giver 1
mg pr. ml aktivt lægemiddelstof, når
det rekonstitueres som anbefalet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegult til grønligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:
•
patienter med metastaserende ovariecancer, hvor 1. linje-behandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.
•
patienter med recidiverende småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af 1. linje-
behandling ikke anses for hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger specialiseret i brug
af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under supervision af en læge, der
har erfaring med kemoterapi (se
pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
3
Før administration af den første serie med topotecan skal 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات