Hiprabovis IBR Marker Live

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

متاح من:

Laboratorios Hipra S.A

ATC رمز:

QI02AD01

INN (الاسم الدولي):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

المجموعة العلاجية:

Говеда

المجال العلاجي:

Имунологични

الخصائص العلاجية:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2017

عرض محفوظات المستندات