Hexyon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

متاح من:

Sanofi Pasteur Europe

ATC رمز:

J07CA09

INN (الاسم الدولي):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vacciner

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, polio og invasive sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type b (Hib). Brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2013-04-17

نشرة المعلومات

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
HEXYON INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Difteri, tetanus, pertussis (acellulær, komponent), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inaktiveret) og
_Haemophilus influenzae_
type b konjugeret vaccine (adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN BLIVER VACCINERET,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis dit barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn vaccineres med Hexyon
3.
Sådan gives Hexyon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hexyon (DTaP-IPV-HBV-Hib) er en vaccine, der anvendes til at beskytte
mod infektionssygdomme.
Hexyon hjælper med at beskytte mod difteri, stivkrampe, kighoste,
leverbetændelse B, polio og
alvorlige sygdomme, der stammer fra
_Haemophilus influenzae_
type b. Hexyon gives til børn i alderen
fra seks uger.
Vaccinen virker ved at få kroppen til at producere sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod de bakterier
og virus, der er årsag til disse forskellige smitsomme sygdomme:
•
Difteri er en smitsom sygdom, der normalt først angriber svælget. I
svælget er infektionen årsag
til smerte og hævelse, som kan føre til kvælning. Bakterien, der er
årsag til sygdommen,
producerer også et toksin (gift), der kan skade hjertet, nyrerne og
nerverne.
•
Tetanus (ofte kaldet stivkrampe) stammer normalt fra tetanus
bakterien, der kommer ind
gennem et dybt sår. Bakterien producerer et toksin (gift), der giver
muskelkramper og fører til
manglende evne til at trække vejret og risiko for kvælning.
•
Pertuss
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Hexyon injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Hexyon injektionsvæske, suspension
Difteri, tetanus, pertussis (acellulær, komponent), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inaktiveret) og
_Haemophilus influenzae_
type b konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis
1
(0,5 ml) indeholder:
Difteri toxoid
ikke mindre end 20 IE
2, 4
30 Lf)
Tetanus toxoid
ikke mindre end 40 IE
3, 4
(10 Lf)
_Bordetella_
_pertussis_
antigener
Pertussis toxoid
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin
25 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret)
5
Type 1 (Mahoney)
29 D antigen-enheder
6
Type 2 (MEF-1)
7 D antigen-enheder
6
Type 3 (Saukett)
26 D antigen-enheder
6
Hepatitis B overfladeantigen
7
10 mikrogram
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
12 mikrogram
(Polyribosylribitolphosphat)
konjugeret til tetanus protein
22-36 mikrogram
1
Adsorberet på aluminiumhydroxid, hydreret (0,6 mg Al
3+
)
2
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95) og ikke mindre end en
middelværdi på 30 IE
3
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95)
4
Eller ækvivalent aktivitet bestemt ved en immunogenicitetsevaluering
5
Dyrket på Vero-celler
6
Disse antigenmængder er nøjagtig de samme, som de mængder, der
tidligere blev udtrykt som
40-8-32 D-antigen-enheder for henholdsvis virus type 1, 2 og 3 ved
måling med en anden passende
immunokemisk metode
7
Fremstillet i
_Hansenula polymorpha_
gærceller ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi
Vaccinen kan indeholde spor af glutaraldehyd, formaldehyd, neomycin,
streptomycin og polymyxin B,
som er anvendt under fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Phenylalanin……………85 mikrogram
(Se pkt. 4.4)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hexyon er en hvidlig, uklar suspension.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hexyon (DTaP-IPV-HBV-Hib) er indiceret til primær og opfølgende
vaccination af s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2016

عرض محفوظات المستندات