Gilenya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fingolimod hydrochlorid

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AA27

INN (الاسم الدولي):

fingolimod

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Roztrúsená skleróza

الخصائص العلاجية:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2011-03-17

نشرة المعلومات

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات