Genvoya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR

INN (الاسم الدولي):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

HIV infektioner

الخصائص العلاجية:

Genvoya er indiceret til behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (HIV 1) uden nogen kendt mutationer i forbindelse med modstand mod integrase inhibitor klasse, emtricitabine eller tenofovir.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Genvoya
3.
Sådan skal De tage Genvoya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS DERES BARN ER BLEVET ORDINERET GENVOYA, SKAL DE BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL ER HENVENDT TIL DERES BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DET
LÆSES SOM ”DERES BARN” I
STEDET FOR ”DE”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Genvoya indeholder fire aktive stoffer:
•
ELVITEGRAVIR,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en integrasehæmmer
•
COBICISTAT,
en booster (forstærkende stof) af elvitegravirs virkning
•
EMTRICITABIN,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en nukleosid-revers
transkriptase-
hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Genvoya er en enkelt tablet til
BEHANDLING AF INFEKTION MED HUMANT IMMUNDEFEKT VIRUS 1 (HIV 1)
hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre, som vejer mindst
14 kg.
Genvoya nedsætter mængden af hiv i Deres krop. Dette vil forbedre
Deres immunsystem og nedsætte
risikoen 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Genvoya 90 mg/90 mg/120
mg/6 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 200 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 10 mg tenofoviralafenamid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 58 mg lactose (som monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg elvitegravir, 90 mg cobicistat, 120 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 6 mg tenofoviralafenamid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 35 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Grønne, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der måler 19 mm x
8,5 mm, præget med ”GSI” på
den ene side af tabletten og med ”510” på den anden side af
tabletten.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmovertrukne tabletter
Grønne, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der måler 16 mm x 7
mm, præget med ”GSI” på den
ene side af tabletten og med en delekærv på den anden side af
tabletten.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge. Tabletten
kan ikke deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Genvoya er indiceret til behandling af infektion med humant
immundefekt virus 1 (hiv 1) uden nogen
kendte mutationer forbundet med resistens over for
integrasehæmmerklassen, emtricitabin eller
tenofovir hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 2 år og
ældre, med en legemsvægt på mindst
14 kg
Se pkt. 4.2 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات