Filgrastim ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

филграстим

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

L03AA02

INN (الاسم الدولي):

filgrastim

المجموعة العلاجية:

Иммуностимуляторы,

المجال العلاجي:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

الخصائص العلاجية:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2008-09-15

نشرة المعلومات

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات