البلد: الدانمرك
اللغة: الدانماركية
المصدر: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ESTRADIOLHEMIHYDRAT
Novo Nordisk A/S
G03CA03
Estradiol
2 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
1978-05-01
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ESTROFEM® 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER estradiolhemihydrat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Estrofem® 3. Sådan skal du tage Estrofem® 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Estrofem® er en hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Det indeholder det kvindelige kønshormon estradiol. Estrofem® ordineres specielt til postmenopausale kvinder, særligt kvinder som har fået fjernet livmoderen (hysterektomi) og derfor ikke behøver østrogen/gestagen behandling. Estrofem® anvendes til: LINDRING AF SYMPTOMER DER FOREKOMMER EFTER OVERGANGSALDEREN I overgangsalderen falder mængden af det østrogen, der produceres i kvindens krop. Dette kan forårsage symptomer såsom varmt ansigt, nakke og brystkasse (hedeture). Estrofem® lindrer disse symptomer efter overgangsalderen. Du bør kun få ordineret Estrofem®, hvis dine symptomer er en alvorlig gene i din dagligdag. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år med Estrofem® er begrænset. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ESTROFEM® SYGEHISTORIE OG REGELMÆSSIG LÆGEKONTROL Brug af HRT medfører risici, som skal overvejes inden det besluttes om behandling skal påbegyndes, eller om den skal fortsættes. Erfaring med behandling af kvinder som for t اقرأ الوثيقة كاملة
15. JUNI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR ASACOL, ENTEROTABLETTER (2CARE4) 0. D.SP.NR. 6697 1. LÆGEMIDLETS NAVN Asacol 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver enterotablet indeholder 800 mg mesalazin (Asacol 800 mg). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:152,8 mg laktose (Asacol 800 mg), se pkt. 4.4. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Enterotabletter (2care4 ApS). 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Asacol er indiceret hos voksne og børn (≥ 6 år) med mild eller moderat colitis ulcerosa og Morbus Crohn. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Styrelsen gør opmærksom på, at ikke alle godkendte doseringsmuligheder/ anvendelsesmuligheder kan følges med dette præparat, hvorfor indlægssedlen bør informere brugeren om dette. Dosering _Voksne:_ Colitis ulcerosa og morbus Crohn, mild eller moderat aktiv sygdom: Individuel, op til 4,8 g mesalazin dagligt fordelt på flere doser. Colitis ulcerosa og morbus Crohn, vedligeholdelsesdosis: Individuel, op til 2,4 g mesalazin 1 gang dagligt eller dagligt fordelt på flere doser. _dk_hum_06697_spc.doc_ _Side 1 af 11_ Der bør institueres anden behandling til patienter med akut morbus Crohn, der ikke responderer på 4,8 g mesalazin dagligt inden for 6 uger, samt morbus Crohn patienter, der får opblussen i sygdommen trods vedligeholdelsesbehandling med 2,4 g mesalazin dagligt. _Ældre:_ Ingen dosisreduktion, se pkt. 4.4. Pædiatrisk population Der er kun begrænset dokumentation for en virkning hos børn (6-18 år). Børn i alderen 6 år og ældre _Aktiv sygdom:_ Skal bestemmes individuelt, startende med 30-50 mg/kg/dag i opdelte doser. Maksimal dosis: 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4,8 g/dag. _Vedligeholdelsesbehandling:_ Skal bestemmes individuelt, startende med 15-30 mg/kg/ dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2,4 g/dag. Det anbefales normalt, at halvdelen af dosen til voksne kan gives til børn op til en kropsvægt på 40 kg; til b ø rn over 4 اقرأ الوثيقة كاملة