Equilis West Nile

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktiverad chimerisk flavivirusstam YF-WN

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AA10

INN (الاسم الدولي):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

المجموعة العلاجية:

hästar

المجال العلاجي:

immunologiska

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av hästar mot West Nile virus (WNV) för att reducera kliniska tecken på sjukdom och skador i hjärnan och för att minska viremi. Immunitetens början: 2 veckor efter primärvaccinationen av två injektioner. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2013-06-06

نشرة المعلومات

                                B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLÄNDERNA
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis West Nile, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
Inaktiverat chimärt Flavivirus, stam YF-WN
≥492 AU
1
Iscom-Matrix innehållande:
Renat saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigena enheter
Opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av häst mot West Nile-virus (WNV) för att
minska kliniska sjukdomssymtom
och skador i hjärnan och för att minska virus i blodet.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccination med två
injektioner.
Immunitetens varaktighet: 12 månader
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratorieförsök och fältstudier:
Efter vaccinering kan en lindrig, övergående svullnad uppkomma vid
injektionsstället (max 3 cm i
diameter) i mycket vanliga fall. Denna svullnad försvinner vanligtvis
inom 1 till 5 dagar. I mycket
14
vanliga fall kan en lätt förhöjning av kroppstemperaturen (max 1,5
°C) förekomma under 1 till 2
dagar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inklude
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis West Nile, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat chimärt Flavivirus, stam YF-WN
≥492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix innehållande:
Renat saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigena enheter bestämt med ELISA-test
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av häst mot West Nile-virus (WNV) för att
minska kliniska sjukdomssymtom
och lesioner i hjärnan och för att minska viremi.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccination med två
injektioner.
Immunitetens varaktighet: 12 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
2
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I laboratorieförsök och fältstudier:
Efter vaccinering kan en lindrig, övergående svullnad uppkomma vid
injektionsstället (max 3 cm i
diameter) i mycket vanliga fall. Denna svullnad försvinner vanligtvis
inom 1 till 5 dagar. I mycket
vanliga fall kan en lätt förhöjning av kroppstemperaturen (max 1,5
°C) kan förekomma under 1 till 2
dagar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-10-2018

عرض محفوظات المستندات