Dynepo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

епоетин делта

متاح من:

Shire Pharmaceutical Contracts Limited

ATC رمز:

B03XA

INN (الاسم الدولي):

epoetin delta

المجموعة العلاجية:

Антианемични препарати

المجال العلاجي:

Kidney Failure, Chronic; Anemia

الخصائص العلاجية:

Dynepo е показан за лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни пациенти. Може да се използва при пациенти на диализа и при пациенти, които не са на диализа.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2002-03-18

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
110
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
111
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNEPO 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 2 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 6 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 8 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
DYNEPO 10 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИО
НЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Епоетин делта (Epoetin delta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че те
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynepo 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Предварително напълнена спринцовка,
съдържаща 1 000 IU за доза 0,5 ml (2 000 IU/ml) от
активното вещество епоетин делта
(_epoetin delta_).
Епоетин делта се произвежда в
човешките клетки (HT-1080) по технология
на генно
активиране.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка.
Бистър, безцветен и подобен на вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dynepo е показан за лечение на
симптоматична анемия, свързана с
хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при възрастни
пациенти. Може да се използва при
пациенти на диализа
и такива, които не са на диализа.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Dynepo трябва да се започне
от лекар, който има опит в лечението на
анемия,
свързана с ХБН.
Дозировката на Dynepo трябва да се
адаптира индивидуално с цел да с
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-03-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-03-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-03-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات