DuoTrav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprosti, timololi

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

travoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

Silmätautien

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2006-04-23

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات