Docefrez

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

доцетаксел

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Гърдите cancerDocetaxel в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом е показан за адъювантного лечение на пациенти с операбельным узл-позитивен рак на гърдата . Docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, тумор които за експрес HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Non-малък cancerDocetaxel белодробни клетки е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб след неефективността на предишния химиотерапия. Доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . AdenocarcinomaDocetaxel на стомаха в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. CancerDocetaxel на главата и шията в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2010-05-10

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DOCEFREZ 20
MG
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
DOCETAXEL (ДОЦЕТАКСЕЛ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите
други, неописани в тази листовка
нежелани реакции, моля, уведомете
Вашия лекар
или медицинска сестра.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docefrez и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Docefrez
3.
Как да използвате Docefrez
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docefrez
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
DOCEFREZ
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Docefrez съдържа активното вещество
доцетаксел. Доцетаксел, който се
получава от
игличките на тисово дървото,
принадлежи към група противоракови
лекарства, наречени
таксани.
Docefrez се използва самостоятелно или в
комбинаци
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docefrez 20 mg прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов флакон с прах съдържа
20 mg доцетаксел (docetaxel) (безводен).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
24 mg доцетаксел.
Помощни вещества: разтворителят
съдържа 35,4% (т./т.) етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Бял лиофилизиран прах.
Разтворителят е вискозен, бистър и
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Docefrez в комбинация с доксорубицин и
циклофосфамид е показан за адювантно
лечение на
пациентки с:
Рак на гърдата
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли.
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да бъде ограничена до
пациентки, подходящи да получават
химиотерап
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات