Dicural

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

difloxacina

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

QJ01MA94

INN (الاسم الدولي):

difloxacin

المجموعة العلاجية:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso sistémico, Antiinfectives para uso sistémico

الخصائص العلاجية:

Galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Mycoplasma gallisepticum. Perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Mycoplasma gallisepticum. Também para o tratamento de infecções causadas por Pasteurella multocida. Cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por Escherichia coli ou Staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por Staphylococcus intermedius. Bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e / ou Mycoplasma spp.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

1998-01-16

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicinal product no longer authorised
44
FOLHETO INFORMATIVO PARA
DICURAL 100 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA GALINHAS E PERUS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Espanha
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dicural 100 mg/ml solução oral para galinhas e perus
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
Difloxacina (sob a forma cloridrato)
100 mg
EXCIPIENTES
Álcool benzílico
100 mg
4.
INDICAÇÃO(INDICAÇÕES)
Em galinhas e perus
: O medicamento está indicado no tratamento de infecções
respiratórias crónicas
provocadas por estirpes sensíveis de
_Escherichia coli_
e
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Nos perus
: O medicamento está também indicado no tratamento de infecções
provocadas por
_Pasteurella multocida_
.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a aves poedeiras.
Uma vez que não foram efectuados estudos em aves clinicamente
claudicantes o medicamento não
deve ser administrado em aves com osteoporose ou fraqueza nas patas.
Medicinal product no longer authorised
45
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas (frangos e futuras reprodutoras)
Perus (perus jovens até 2 kg p.v.).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento deve ser administrado diariamente na água de bebida,
numa concentração em que a
dose seja de 10 mg/kg de peso vivo. Administrar durante 5 dias
consecutivos.
Para administração oral através da água de bebida.
Considerando a concentração de diflo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dicural 100 mg/ml solução oral para galinhas e perus
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Difloxacina (sob a forma cloridrato)
100 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral transparente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas (frangos e futuras reprodutoras)
Perus (perus jovens até 2 kg p.v.).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em galinhas e perus:
O medicamento está indicado no tratamento de infecções
respiratórias crónicas
provocadas por estirpes sensíveis de
_Escherichia coli_
e
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Em perus:
O medicamento está também indicado no tratamento de infecções
provocadas por
_Pasteurella multocida_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Uma vez que não foram efectuados estudos em aves clinicamente
claudicantes, o medicamento não
deve ser administrado em aves com osteoporose ou fraqueza nas patas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A excessiva dependência a um único grupo de antibióticos pode
resultar na indução de resistências
numa população bacteriana. É aconselhável reservar a utilização
de fluoroquinolonas para o
tratamento de situações clínicas que não tenham respondido
satisfatoriamente ou para as quais se prevê
uma resposta diminuta a outros grupos de antibióticos.
Devem tomar-se em consideração as políticas locais oficiais
relativas à utilização de antimicrobianos
quando se utilize o medicamento.
Medicinal product no longer authorised
3
Sempre que possível, as fluorquinolonas devem ser utilizadas somente
quando baseado em testes de
sensibilidade.
A utilização do medicamento par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات