Desloratadine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadin

متاح من:

Teva B.V

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminer til systemisk brug,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Desloratadine Teva er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2011-11-24

نشرة المعلومات

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine Teva
3.
Sådan skal du tage Desloratadine Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE TEVA ER
Desloratadine Teva indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig
døsig. Det hjælper med at regulere
din allergiske reaktion og dens symptomer
HVORNÅR DESLORATADIN TEVA SKAL BRUGES
Desloratadine Teva lindrer symptomer forbundet med allergisk snue
(inflammation af næsepassager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi).
Symptomerne indbefatter nysen,
løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine Teva anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med nældefeber (en
hudlidelse forårsaget af allergi) hos voksne og unge i alderen 12 år
og derover. Symptomerne
indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DESLORATADINE TEVA
TAG IKKE DESLO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,2 mg lactosemonohydrat (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, uden print på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine Teva er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover) _
Den anbefalede dosis af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter hos børn under 12 år er
ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter bør anvendes med
forsigtighed ti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات