Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvæske, suspension

البلد: الدانمرك

اللغة: الدانماركية

المصدر: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

METHYLPREDNISOLONACETAT

متاح من:

Paranova Danmark A/S

ATC رمز:

H02AB04

INN (الاسم الدولي):

methylprednisolone

جرعة:

40 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

injektionsvæske, suspension

تاريخ الترخيص:

2017-08-09

نشرة المعلومات

                                Indlægsseddel: Information til brugeren
Depo-Medrol
®
40 mg/ml injektionsvæske, suspension
methylprednisolonacetat
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret Depo-Medrol til dig personligt, og det vil
blive givet til dig af en læge eller syge plejerske.
– Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide om Depo-Medrol
3. Sådan bliver du behandlet med Depo-Medrol
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Depo-Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon.
• Det mindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som
rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse.
• Det nedsætter kroppens immunforsvar.
• Det forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Depo-Medrol ved f.eks. astma, alvorlig
sæsonallergi, visse hudsygdomme og betændelse i ét eller flere led.
Depo-Medrol har en depotvirkning, dvs. en langvarig virkning. Ved
indsprøjtning direkte i et betændt led giver Depo-Medrol en
lindring, der varer 3 -
4 uger.
Det er en læge eller sygeplejerske med godt kendskab til brugen af
Depo-Medrol, der giver dig indsprøjtningen.
2. DET SKAL DU VIDE OM DEPO-MEDROL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på
doserings etiketten.
Du må ikke få Depo-Medrol, hvis du:
• er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Depo-Medrol (angivet i punkt 6).
• har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale
svampeinfektioner f.eks. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                27. august 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Depo-Medrol, injektionsvæske, suspension (Paranova)
0.
D.SP.NR.
1980
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Depo-Medrol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Methylprednisolonacetat 40 mg/ml
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (Paranova).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Individuel, afhængig af sygdommens art og sværhedsgrad.
NB: Må ikke anvendes intravenøst eller i cerebrospinalvæsken.
Lokal behandling
Det er vigtigt, at den intraartikulære injektion sker i
synovialsækken. Der skal anvendes samme
aseptiske metode som ved lumbalpunktur.
Injektionsstedet bestemmes for hvert led, hvor synovialkaviteten
ligger yderligst og er uden store
kar og nerver.
Reumatoid artrit og osteoartrit
Dosis afhænger af leddets størrelse og hvor alvorlig patientens
tilstand er. I kroniske tilfælde kan
injektionen gentages med intervaller på 1-5 eller flere uger,
afhængig af graden af lindring efter
den initiale injektion.
Ustabile led bør ikke injiceres. I nogle tilfælde kan gentagen
intraartikulær injektion forårsage
ustabile led.
dk_hum_59814_spc.doc
Side 1 af 17
Se nedenstående tabel som vejledning af dosis.
Ledstørrelse
Eksempel
Dosis
Stor
Knæ
Ankel
Skulder
0,5 – 2 ml (20-80 mg)
Mellemstor
Albue
Håndled
0,25 -1 ml (10-40 mg)
Lille
Metakarpofalangeal
Interfalangeal
Sternoklavikulær
Acromioclavikulær
0,1-0,25 ml (4-10 mg)
Ganglion, tendinitis, epikondylit, bursitis
Dosis afhænger af tilstanden der skal behandles og varierer fra
0,1-0,75 ml (4-30 mg). Gentagne
doser kan være nødvendige ved tilbagevendende eller kroniske
tilstande.
Dermatologiske lidelser
Læsionen renses antiseptisk, og der injiceres 0,5 ml-1,5 ml (20-60
mg). Ved store læsioner kan det
være nødvendigt at fordele dosis i 0,5-1ml (20-40 mg) ved gentagne
injektioner
Systemisk behandling
Administration sker ved dyb intramuskulær injektion i glutealmusklen.
Dosis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة