Daptomycin Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

даптомицин

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J01XX09

INN (الاسم الدولي):

daptomycin

المجموعة العلاجية:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

المجال العلاجي:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Даптомицин е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Това се препоръчва, че решението за използване на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, даптомицин трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАПТОМИЦИН HOSPIRA 350 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
даптомицин (daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Даптомицин Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Даптомицин Hospira
3.
Как да използвате Даптомицин Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Даптомицин Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАПТОМИЦИН HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 350 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне със 7 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне с 10 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Даптомицин е показан за ле
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات