Champix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vareniklin

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

N07BA03

INN (الاسم الدولي):

varenicline

المجموعة العلاجية:

Andra nervsystemet droger

المجال العلاجي:

Användning av tobaksbruk

الخصائص العلاجية:

Champix är indicerat för rökningstopp hos vuxna.

ملخص المنتج:

Revision: 38

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2006-09-25

نشرة المعلومات

                                115
B. BIPACKSEDEL
116
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vareniklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CHAMPIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CHAMPIX
3.
Hur du tar CHAMPIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CHAMPIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHAMPIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CHAMPIX innehåller den aktiva substansen vareniklin. CHAMPIX är ett
läkemedel som används för
vuxna vid rökavvänjning.
CHAMPIX kan hjälpa till att lindra begäret och andra symtom som kan
förekomma när man vill
försöka sluta röka.
CHAMPIX kan även minska nöjet med cigaretterna om du röker under
behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CHAMPIX
TA INTE CHAMPIX
-
Om du är allergisk mot vareniklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar CHAMPIX.
Det har förekommit fall av depression, självmordstankar,
självmordsbeteende och självmordsförsök
hos patienter som tar CHAMPIX. Om du tar CHAMPIX och utvecklar oro,
nedstämdhet, förändringar
i ditt beteende som oroar dig eller dina anhöriga eller om du
upplever självmordstankar eller
självmordsbeteende ska du sluta ta CHAMPIX och kontakta din läkare
omedelbart för en bedömning
av behandlingen.
_Effekt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CHAMPIX 0,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg vareniklin (som
tartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett, 4 mm x 8 mm
Vit, kapselformad, bikonvex tablett, märkt _”Pfizer”_ på ena
sidan och ”CHX 0,5" på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CHAMPIX är indicerat för rökavvänjning hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 1 mg vareniklin två gånger dagligen efter en
veckas titrering enligt följande:
Dag 1-3
0,5 mg en gång dagligen
Dag 4-7
0,5 mg två gånger dagligen
Dag 8 – behandlingsslut:
1 mg två gånger dagligen
Patienten bör bestämma ett datum att sluta röka på. Behandlingen
med CHAMPIX ska vanligtvis
starta 1-2 veckor före detta datum (se avsnitt 5.1). Patienterna ska
behandlas med CHAMPIX i 12
veckor.
För patienter som framgångsrikt har slutat röka efter 12 veckor kan
en extra 12-veckorsbehandling
med 1 mg CHAMPIX två gånger dagligen övervägas för att
upprätthålla rökfriheten (se avsnitt 5.1).
För patienter som inte kan eller vill sluta tvärt bör en gradvis
nedtrappning av rökningen med
CHAMPIX övervägas. Patienterna bör trappa ned rökningen under
behandlingens 12 första veckor och
sluta helt när behandlingsperioden är slut. Patienterna bör
därefter fortsätta ta CHAMPIX i ytterligare
12 veckor, vilket ger en behandlingslängd på totalt 24 veckor (se
avsnitt 5.1).
Patienter som är motiverade att sluta röka men inte har lyckats med
detta under tidigare behandling
med CHAMPIX, eller som har fått återfall efter behandlingen, kan ha
nytta av att göra ett nytt försök
att sluta röka med CHAMPIX (se avsnitt 5.1).
Patienter som inte tolererar biverkningarna av CHAMPIX kan
tillfälligt eller permanent sänka dosen
till 0,5 mg två gånger dagligen.
Vid rökavvänjning är risken för återfal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات