Byooviz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ranibizumab

متاح من:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC رمز:

S01LA04

INN (الاسم الدولي):

ranibizumab

المجموعة العلاجية:

Ophthalmika

المجال العلاجي:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

الخصائص العلاجية:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2021-08-18

نشرة المعلومات

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ERWACHSENE PATIENTEN
BYOOVIZ 10 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Ranibizumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
ERWACHSENE
L
ESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DEM ARZNEIMITTEL
BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Byooviz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie wissen, bevor Byooviz bei Ihnen angewendet wird?
3.
Wie Byooviz angewendet wird?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Byooviz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYOOVIZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BYOOVIZ
Byooviz ist eine Lösung, die ins Auge injiziert wird. Byooviz gehört
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die antineovaskuläre Mittel genannt werden. Die darin
enthaltene aktive Substanz wird
Ranibizumab genannt.
WOFÜR WIRD BYOOVIZ ANGEWENDET
Byooviz wird bei Erwachsenen zur Behandlung von verschiedenen
Augenerkrankungen angewendet,
die zu einer Beeinträchtigung des Sehvermögens führen.
Diese Erkrankungen resultieren aus Schäden der Netzhaut
(lichtempfindliche Schicht im hinteren
Abschnitt des Auges), die folgende Ursachen haben können:
-
Wachstum von undichten, krankhaften Blutgefäßen. Dies wird bei
Erkrankungen wie der
altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) und der proliferativen
diabetischen
Retinopathie (PDR, einer Erkrankung, die dur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Byooviz 10 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 10 mg Ranibizumab*. Jede Durchstechflasche enthält
2,3 mg Ranibizumab in 0,23 ml
Lösung. Diese Menge reicht aus, um eine Einzeldosis von 0,05 ml, in
denen 0,5 mg Ranibizumab
enthalten sind, erwachsenen Patienten zu verabreichen.
*Ranibizumab ist das Fragment eines humanisierten monoklonalen
Antikörpers, das mit Hilfe
rekombinanter DNA-Technologie in
_Escherichia coli _
hergestellt wurde.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose bis blassgelbe wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Byooviz wird angewendet bei Erwachsenen zur:
•
Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen
Makuladegeneration (AMD)
•
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen
Makulaödems (DMÖ)
•
Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR)
•
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines Makulaödems
aufgrund eines retinalen
Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder
Zentralvenenverschluss)
•
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge einer chorioidalen
Neovaskularisation (CNV)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Byooviz darf nur von qualifizierten Ophthalmologen mit Erfahrung in
der Durchführung intravitrealer
Injektionen appliziert werden.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis für Byooviz bei Erwachsenen beträgt 0,5 mg,
verabreicht als intravitreale
Injektion. Dies entspricht einem Injektionsvolumen von 0,05 ml. Das
Zeitintervall zwischen zwe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات