Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

المجال العلاجي:

Asthma

الخصائص العلاجية:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. ist nur bei Erwachsenen ab 18 Jahren angezeigt. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMM/4,5 MIKROGRAMM
PULVER ZUR
INHALATION
(Budesonid/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. und wofür wird es
angewendet? (Seite 3)
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Budesonid/Formoterol Teva Pharma
B.V. beachten?
(Seite 5)
3.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. anzuwenden? (Seite 9)
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich? (Seite 18)
5.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. aufzubewahren? (Seite
21)
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen (Seite 22)
1.
WAS IST BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. enthält zwei unterschiedliche
Wirkstoffe: Budesonid und
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
•
Budesonid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
Kortikosteroide oder auch als
Steroide bekannt sind. Es wirkt, indem es Schwellungen und
Entzündungen in Ihrer Lunge
verringert und verhindert, sodass Ihnen das Atmen leichter fällt.
•
Formoterolfumarat-Dihydrat gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen,
die als langwirksame β
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm
Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück des Spiromax
verlässt) enthält
160 Mikrogramm Budesonid und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 200 Mikrogramm Budesonid
und 6 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Dosis enthält ungefähr 5 Milligramm Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
Weißer Inhalator mit einer halbtransparenten, weinroten
Mundstückkappe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. wird nur bei Erwachsenen ab 18
Jahren angewendet.
Asthma
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist angezeigt für die
regelmäßige Behandlung von Asthma,
wenn die Anwendung eines inhalativen Kortikosteroids und eines lang
wirksamen β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination angezeigt ist:
-
bei Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und kurz wirksamen
β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt
sind
oder
-
bei Patienten, die bereits mit inhalativen Kortikosteroiden und lang
wirksamen β2-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist ausschließlich für
Erwachsene ab 18 Jahren indiziert.
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die Anwendung bei
Kindern im Alter von 12
Jahren oder jünger oder bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 17
Jahren indiziert.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Dosierung
_Asthma _
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die initiale
Behandlung von Asthma bes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج