Briviact (in Italy: Nubriveo)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Brivaracetam

متاح من:

UCB Pharma SA

ATC رمز:

N03AX23

INN (الاسم الدولي):

brivaracetam

المجموعة العلاجية:

Противоэпилептические средства,

المجال العلاجي:

епилепсия

الخصائص العلاجية:

Briviact е показан като допълнителна терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни и подрастващи пациенти на възраст от 16 години с епилепсия.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-01-13

نشرة المعلومات

                                101
Б. ЛИСТОВКА
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIVIACT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ BRIVIACT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бриварацетам (brivaracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Briviact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Briviact
3.
Как да приемате Briviact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Briviact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRIVIACT И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Briviact 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 10 mg съдържа 88
mg лактоза.
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 25 mg съдържа 94
mg лактоза.
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 50 mg съдържа
189 mg лактоза.
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 75 mg съдържа
283 mg лактоза.
Briviact 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 100 mg съдържа
377 mg лактоз
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات